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  • 20133-2
    再擴(kuò)增SCFvVLCDR3基因文庫

    [器材和試劑]●PCR試劑和設(shè)備●WinardPCR純化試劑盒(Promega)●定制的DNA引物●VL—NotI引物(5,—GAGTCATTCTCGACTTGCGGCCGCACCTAGCACGGTCAGCTTGGTCCCTCCGCCGAACACCCAACC—3’)●LMB3引物●用于scFv基因文庫限制性消化的試劑和設(shè)備●已擴(kuò)增的scFv基因文庫DNA[方法]1.配制4個50ulPCR反應(yīng)混合液,包含:●去離子水,35.5ul●20×dNTP(每種5mmol/L),2.5u...

  • 20133-2
    連接scFv和載體DNA并轉(zhuǎn)化大腸桿菌

    [器材和試劑]●去離子水(millipore)●T4DNA連接酶和10×連接酶緩沖液(NEB)●16℃水浴●消化的scFv文庫DNA●pHENlDNA,用NcoI和NotI消化(100ng/ul)●電感受態(tài)大腸桿菌TGl細(xì)胞(Strataeene)●用于將scFv文庫電轉(zhuǎn)化到大腸桿菌TGl株的試劑和設(shè)備[方法]1.配制1個50ul連接混合液,包含:●10×連接緩沖液,5uI●水,16ul●NcoI和NotI消化的pHENl(100g/ul),20ul●VcoI和NotI消化的...

  • 20132-28
    平衡法選擇高親和力噬菌體抗體

    1.多樣化的噬菌體抗體丈庫中制備噬菌體抗體。2.根據(jù)廠家說明,對抗原進(jìn)行生物素化。3.選擇前,在1個1.5m1微量離心管中.用2%MPBS1m1封閉150ul鏈霉親和素磁珠,室溫1小時。用磁性試管架將碰珠吸向一側(cè)。棄去緩沖液。4.用2%MPBS封閉3個1.5m1微量離心管,室溫1小時;而后,棄去封閉緩沖液。以3個不同濃度將士物素化抗原(總共3管)與溶于2%MPDS(終濃度)的1m1噬茼體樣品(大約1012c{u/m1)進(jìn)行孵育,室溫振蕩l小時。對于*輪選擇,抗原濃度應(yīng)分別為K...

  • 20132-28
    用Biacore儀篩選解離速率較低的scFv

    選擇3~5輪后,隨機挑取克隆加入96孔微量滴定板中并誘導(dǎo)表達(dá)可溶性scFv。然后,在包被有相關(guān)抗原的96孔微量滴定板中,用ELISA分析含有可溶性scFv的細(xì)菌上清。此過程可以識別出那些結(jié)合了抗原的scFv。但即便采用上述嚴(yán)謹(jǐn)性選擇后,ELISA陽性克隆中僅有部分克隆的親和力比野生型高。ELISA信號強度不能很好地顯示哪個克隆具有較低的Ka值,而且更為普遍的是它與scFv表達(dá)水平相關(guān)。因此,這就需要一種篩選ELISA陽性克隆的技術(shù),能識別出具有較低Ka值的克隆。競爭性或抑制性...

  • 20132-26
    鞣酸—檸檬酸鈉還原法制備膠體金分散顆粒

    A液(80ml):1%氯化金,lml;雙重蒸餾水,79ml。B液(20m1):1%檸檬酸鈉,4ml;1%單寧酸,0.lml;雙重蒸餾水,15.8ml。25mmol/LK2C03,0.1ml;將上述A液加熱到60℃,然后將B液快速加入到A液中,繼續(xù)攪拌,在極短的時間內(nèi)加熱到煮沸(大約10min),此時顏色由黑一藍(lán)一亮紅(近似紅葡萄酒顏色)變化。pH調(diào)到所需要求(根據(jù)所標(biāo)記蛋白質(zhì)種類的不同,所需的pH也不一樣)。上述用量合成的膠體金為10nm,根據(jù)所加入鞣酸(或稱單寧酸)量的不同...

  • 20132-26
    制備膠體金分散顆粒的其他方法

    乙醇—超聲波還原法(Baigent和Muller,1980)(1)取1%AuCl3·HCl水溶液lml加入100ml雙重蒸餾水。(2)用0.2m01/LK2C03調(diào)pH至7.2,再加入lml無水乙醇。(3)用20KC、135W超聲波探頭浸入溶液內(nèi)進(jìn)行超聲振蕩,此法制備的顆粒為6~10nm。硼氫化鈉還原法(Tschopp等,1982)(1)取0.6ml1%氯化金水溶液,加入40ml預(yù)冷(4℃)雙蒸餾水。(2)再加入0.2mol/LK2C030.2ml。(3)邊攪拌邊加入新鮮配制...

  • 20132-23
    生物實驗室安全

    『安全』是進(jìn)行任何實驗zui重要的考量,若不留意,經(jīng)常會造成*的遺憾,因此,請遵守以下各項規(guī)定:1.請事先勘查緊急沖洗站、洗眼臺及滅火器的位置。2.請避免穿著涼鞋或拖鞋(腳趾不要裸露),并請穿著實驗衣。留長發(fā)者,在實驗進(jìn)行前將頭發(fā)束好。3.在實驗室請勿吸煙、化妝、嚼口香糖、吃東西、喝飲料。食物不可存放于實驗室的冰箱中。4.實驗前后請將工作區(qū)域清理擦拭干凈,實驗中打翻任何藥品試劑時,要隨時清理;離開實驗室前請記得洗手。5.使用刻度吸管時,切勿用嘴吸取,請用安全吸球或吸管唧筒。6...

  • 20132-23
    微量移液器之拆解與組裝方法步驟

    微量移液器(micropipet)是進(jìn)行生化實驗或分子生物學(xué)實驗的*工具,然而使用方法的正確與否,以及微量移液器的準(zhǔn)確性,都直接影響了實驗結(jié)果的正確性,故請對你持有之微量移液器作深入的認(rèn)識。本實驗室所使用的微量移液器為GilsonPipetmanP系列,包括P1000,P200,P20等。以下使用方法及注意事項,部份取材自原廠所附說明書,請詳讀之后才進(jìn)行實驗。1)請參照圖1.1,認(rèn)識微量移液器每一部份組件之位置及名稱。2)將D(ejector)取下,C(connectingn...

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